DESARROLLO DE LAS ACTIVIDADES IFT 5- IFT6- IFT7

PRIMERA PARTE

CODIFICACION CIE 10 DE LAS ENFERMEDADES SELECCIONADAS

GASTRITIS AGUDA K-25

ENFERMEDAD DIARREICA AGUDA A09

SEGUNDA PARTE

CLASIFICACION ATC DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS

OMEPRAZOL A02BC01

METOCLOPRAMIDA A03FA01

CLORURO DE POTASIO B05XA01

CLORURO DE SODIO B05CB01

TERCERA PARTE

ORAZOLE

PRINCIPIO ACTIVO:omeprazol en forma de microgranulos

NOMBRE DE LABORATORIO: laboratorios bussie

FORMA FARMACEUTICA:capsula dura

FRANJA:verde

INDICACIONES:ulcera peptica y duodenal esofagitis por reflujo sindrome de zollinger-ellison

CONDICIONES DE VENTA :con formula facultativa

CONTRAINDICACIONES:embarazo y lactancia ,posibilidad de ulcera de origen maligno

INTERACCIONES;

VIA DE ADMINISTRACION:oral

ESTA INCLUIDO EN EL POS:si

CLASIFICACION ATC:AO2BC01

SUSTANCIA QUIMICA :omeprazol

SISTEMA ORGANICO:tracto alimentario y metabolismo

GRUPO FARMACOLOGICO:agente para el tratamiento de alteraciones producidas por acidos

SUBGRUPO QUIMICO:inhibidores de la bomba de protones.

CIPLAPRAZOL

PRINCIPIO ACTIVO:omeprazol

NOMBRE DE LABORATORIO:cipla limited

FORMA FARMACEUTICA:capsula dura

FRANJA:verde

INDICACIONES:ulcera peptica y duodenal,esofagitis por reflujo

CONDICIONES DE VENTA:con formula facultativa

CONTRAINDICACIONES:embarazo y lactancia posibilidades de ulcera maligna
VIA DE ADMINISTRACION:oral
ESTA INCLUIDO EN EL POS:si
CLASIFICACION ATC:AO2BC01
SUSTANCIA QUIMICA:omeprazol
SISTEMA ORGANICO:tracto alimentario y metabolismo
GRUPO FARMACOLOGICO:agente para el tratamiento de alteraciones producidas por acidos
SUBGRUPO QUIMICO:inhibidores de la bomba de protones

PLASIL

PRINCIPIO ACTIVO:metoclopramidaclorhidrato monohidratado
NOMBRE DEL LABORATORIO:laboratorios legrand
FORMA FARMACEUTICA:solucion
FRANJA:ninguna
INDICACIONES:antiemetico
CONDICIONES DE VENTA:con formula facultativa
CONTRAINDICACIONES:administracion concomitante con fenotiazinassu uso durante el embarazo queda determinado por la severidad del cuadro clinico y bajo la responsabilidad del medico tratante
VIA DE ADMINISTRACION:oral
ESTA INCLUIDO EN EL POS:si
CLASIFICACION A T C :A03FA01
SUSTANCIA QUIMICA:metoclopramida
SISTEMA ORGANICO:tracto alimentario y metabolismo
GRUPO FARMACOLOGICO:agente contra padecimientos funcionales del estomago e intestino
SUBGRUPO QUIMICO:propulsivos

METOCLOPRAMIDA
PRINCIPIO ACTIVO:metoclopramida clorhidrato monohidratado
NOMBRE DE LABORATORIO: laproff s a
FORMA FARMACEUTICA:tabletas co o sin recubrimiento que no modifiquen liberacion de farmaco

FRANJA:verde

INDICACIONES:antiemetico

CONDICIONES DE VENTA:con formula facultativa

CONTRAINDICACIONES;administracion concomitante con fenitoazinas

VIA DE ADMINISTRACION:oral

ESTA INCLUIDO EN EL POS:si

CLASIFICACION A T C:AO3FA01

SUSTANCIA QUIMICA:metoclopramida

SISTEMA ORGANICO:tracto alimentario y metabolismo

GRUPO FARMACOLOGICO:agentes contra padecimientos funcionales del estomago e intestino

SUBGRUPO QUIMICO:propulsivos

K-TROL

PRINCIPIO ACTIVO:cloruro de potasio

NOMBRE DE LABORATORIO:laboratorios baxter

FORMA FARMACEUTICA:soluciones

FRANJA:verde

INDICACIONES:hipopotasemia

CONDICIONES DE VENTA:con formula facultativa

CONTRAINDICACIONES:insuficiencia renal o adrenal debe administrarse bajo estricto control medico

VIA DE ADMINISTRACION:intravenosa

ESTA INCLUIDO EN EL POS:si

CLASIFICACION A T C:BO5XA01

SUSTANCIA QUIMICA:potasio cloruro

SISTEMA ORGANICO:sangre y organos hematopoyeticos

GRUPO FARMACOLOGICO:sustitutos de la sangre y soluciones para perfusion

SUBGRUPO QUIMICO:soluciones electroliticas

CLORURO DE POTASIO INYECTABLE

PRINCIPIO ACTIVO:cloruro de potasio

NOMBRE DE LABORATORIO:ropsohn laboratorios ltda

FORMA FARMACEUTICA:soluciones

FRANJA:verde

INDICACIONES:hipopotasemia

CONDICIONES DE VENTA:con formula facultativa

CONTRAINDICACIONES:insuficiencia renal o adrenal debe administrarse bajo estricto control medico

VIA DE ADMINISTRACION:parenteral

ESTA INCLUIDO EN EL POS:si

CLASIFICACION A T C:BO5XA01

SUSTANCIA QUIMICA:potasio cloruro

SISTEMA ORGANICO:sangre y organos hematopoyeticos

GRUPO FARMACOLOGICO:sustitutos de la sangre y soluciones para perfusion

SUBGRUPO QUIMICO:soluciones electroliticas

NA TROL CLORURO DE SODIO

PRICIPIO ACTIVO:cloruro de sodio

NOMBRE DE LABORATORIO:laboratorios baxter

FORMA FARMACEUTICA:soluciones

FRANJA:verde

INDICACIONES:aporte hidroelectrolitico

CONDICIONES DE VENTA:verde

CONTRAINDICACIONES:administrese con precaucion en pacientes con falla cardiaca,congestiva,edema periferico o pulmonar,insuficiencia renal,hipertension y toxemiagravidica usese bajo estricta vigilancia medica

VIA DE ADMINISTRACION:intravenosa

ESTA INCLUIDO EN EL POS:si

CLASIFICACION A T C:BO5CB01

SUSTANCIA QUIMICA:sodio cloruro

SISTEMA ORGANICO:sangre y organos hematopoyeticos

GRUPO FARMACOLOGICO:sustitutos de la sangre y soluciones para perfusion

SUBGRUPO QUIMICO:soluciones salinas

CUARTA PARTE : R A M

ORAZOLE:es un medicamento bien tolerado efectos adversos de muy baja frecuencia (1,2%) pasajeros y de intensidad leve o moderada como diarrea,nauseas,vomito,dolor abdominal,cefalea,mareo,astenia y rash cutaneo han sido reportados y no requieren de reduccion en la dosis o suspension de la terapia.

PLASIL:las reacciones adversas mas frecuentes son inquietud,somnolencia,cansancio y laxitud que se presentan en aproximadamente el 10% de los pacientes con menor frecuencia pueden aparecer insomio cefalea,mareos,nauseas,sintomas extrapiramidales,galactorrea,ginecomastia,rash,urticaria o transtornos intestinales.

CLORURO DE SODIO:la administracionpuede inducir a hipermatremia e hipiercloremia una infusion demasiada rapida de soluciones con alta concentracion sodica puede provocar sobrecarga aguda de volumen diuresis,osmotica y diarreala infusion de soluciones con elevada concentracion de sodio en las venas perifericas puede provocar irritacion venosa o incluso flebitis.

actividad IFT5

1- ENUNCIE LOS 3 GRANDES COMPONENTES EN QUE SE FUNDAMENTA LA POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL


EL ACCESO: El servicio farmacéutico dentro del marco de sus funciones, garantizará a sus usuarios, beneficiarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud.
CALIDAD: conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos que estén a cargo y ofrecer la información para que ésta se conserve una vez dispensado. Esta responsabilidad también estará a cargo de cada uno de los actores que intervengan en los procesos de recepción y almacenamiento, transporte y distribución física de medicamentos y dispositivos médicos, garantizándose las condiciones establecidas por el fabricante en el empaque de los mismos.
USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS: El servicio farmacéutico promocionará en sus actividades el uso adecuado y prevendrá el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos médicos.

Evidenciamos en nuestro país utilización inapropiada en la enorme diseminación de la automedicación, en la prescripción no autorizada y en los errores de medicación. Los riesgos de la automedicación son bien conocidos y su dimensión es definitivamente relevante. Especialmente en un país que, como el nuestro, ha hecho de la venta de medicamentos sin receta una costumbre.
La prescripción no autorizada está enormemente diseminada en Colombia, y sus riesgos han sido estudiados. En ello influye sin duda el nivel de formación de expendedores Y auxiliares. Un asunto central de la política será la capacitación de estos actores del circuito del medicamento, así como el avance gradual hacia una profesionalización.
La prescripción inapropiada también es un problema cada vez más extendido y documentado. Influye en ella las deficiencias en la enseñanza de la farmacología y la terapéutica, la promoción y publicidad de los medicamentos y la casi inexistencia de mecanismos de actualización independientes.
El asunto de la resistencia a los antibióticos es quizá la dimensión de salud pública más preocupante a este respecto en Colombia y en el Mundo.


2- CUAL ES EL PROPOSITO DE LA POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL:
PROPOSITO:
El propósito de la Política Farmacéutica Nacional es optimizar la utilización de los medicamentos, reducir las inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los mismos en el marco del Sistema de Seguridad Social en Salud.
3-CUÁLES SON LOS EJES FUNDAMENTALES DE LA POLÍTICA FARMACÉUTICA NACIONAL DE COLOMBIA:
DOS EJES FUNDAMENTALES:

LA SELECCIÓN: Expresada en la definición de la lista de medicamentos esenciales (los del POS) y en los mecanismos de asegurar su actualización permanente.
· Y en el estímulo a la competencia expresada en la obligatoriedad de la prescripción y las transacciones de medicamentos utilizando siempre su Denominación Común Internacional o nombre científico.
4- ENUNCIE LA LÍNEAS ESTRATÉGICAS DE LA POLÍTICA FARMACÉUTICA NACIONAL DE COLOMBIA:
7 LINEAS ESTRATEGICAS:
La primera corresponde al desarrollo de los servicios farmacéuticos como base del uso adecuado, en donde la gradual profesionalización y la capacitación han sido definidos como los aspectos críticos.
La segunda se refiere a la necesidad de preparar los recursos humanos que las propuestas requieren.
La tercera a la revisión, depuración y ajuste de las normas para conseguir el marco regulatorio que se necesita para la implantación de la política.
La cuarta el desarrollo de las capacidades institucionales, en particular en inspección, vigilancia y control.
La quinta tiene que ver con el uso de herramientas de Información, educación y capacitación, en los tres componentes de la política, pero con un evidente énfasis en el uso adecuado.
La sexta apunta a desarrollar y fortalecer los mecanismos de participación social en el tema de los medicamentos.
La séptima al aprovechamiento que la gran diversidad de recursos de nuestra biodiversidad ofrece para promover la investigación en productos biológicos, naturales, biotecnológicos, homeopáticos y alternativos.
5-¿CUÁLES SON LOS FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR EL USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS? Y QUÉ CONSECUENCIAS PUEDEN GENERAR ESTOS FACTORES?
FACTORES:
selección y prescripción inapropiada de medicamentos.
falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia.
subutilización de medicamentos.
duplicación terapéutica accidental.
interacciones de los medicamentos.
contraindicaciones por enfermedades o alergias.
almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables.
actividades de promoción y publicidad inadecuadas.
utilización excesiva de medicamentos.
CONSECUENCIAS:
· conduce al gasto excesivo.
· consecuencias graves e indeseables para la salud.
· pérdidas inadmisibles e innecesarias de recursos en el sistema.

6- RELACIONE LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA SALUD ESTUDIADOS EN LA UNIDAD 1 Y LOS FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR EL USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS. CUÁLES COINCIDEN?
Si revisamos todos los factores, tanto los de la unidad uno y los vistos, todos con siden porque están directamente relacionados, se presentan de una forma de cómo están influenciados los unos con los otros.
7-HACE PARTE LA FARMACOVIGILANCIA DE ALGUNO DE LOS PROPÓSITOS PREVISTOS EN LA POLÍTICA NACIONAL?
Claro que si,pues el objetivo principal de la politica farmaceutica nacional es establecer pautas de farmacovi y tecnovigilancia que nos lleven a ejercer un control mas exacto de todos los eventos que tengan que ver con medicamentos y dispositivos medicos pero sobre todo lo que prima es la persona.
8-SE PUEDE CONSIDERAR AL TECNOLOGO DE REGENCIA EN FARMACIA UN ELEMENTO CLAVE EN LA RED NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA,JUSTIFIQUE SU RSPUESTA?
Es quiza el elemento mas importante puesto que es la persona que tiene un contacto mas directo con la persona a parte de conocer su enfermedad y su tratamiento sabe que otros factores pueden estar afectando su salud como por ejemplo el sitio donde vive el agua que toma el ambiente que lo rodea factores que no tienen nada que ver con el medicamento pero si con su salud y con el buen resultado del tratamiento escogido.

actividad IFT6

ACTIVIDAD IFT 6
MARCO NORMATIVO
Promover propuestas de políticas para la promoción de la buena utilización de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos, según normatividad vigente.
· Ejecutar propuestas de políticas de prevención de riesgos relacionados con los productos farmacéuticos y dispositivos médicos, según normatividad vigente.
· Educar a la población usuaria en la prevención de riesgos para la salud relacionados con el uso y consumo productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
· Fomentar actividades tendientes al fortalecimiento de los hábitos protectores de la salud relacionados con el uso y consumo de productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
· Apoyar el desarrollo de actividades básicas de prestación de servicios y procesos especiales del servicio farmacéutico, según nivel de competencia y normatividad vigente.

EVENTO ADVERSO: Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.
FARMACOVIGILANCIA: Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.
GESTIÓN DEL SERVICIO FARMACÉUTICO: Es el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos, que deben aplicar las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud públicas y privadas, establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas, respecto al o los procesos autorizados en la prestación del servicio farmacéutico.
PERFIL FARMACOTERAPÉUTICO: Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma.
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS, PRM: Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS, PRUM: Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.
SERVICIO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS: Es el conjunto de actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una Institución Prestadora de Servicios de Salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad. La información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes.
USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS: Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el Estado, que será desarrollado e implementado por cada institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.

actividadift4

RESUMEN UNIDAD DOS

CONCEPTOS BASICOS DE EPIDEMIOLOGIA

DEFINICION Y EVOLUCION DE LA EPIDEMIOLOGIA

Es un vocablo derivado de las palabras griegas epidemias epi que significa sobre, demikos gente y logos tratado, estudio es decir etimológicamente el estudio de lo que sucede sobre la población.

La historia de la epidemiología nos lleva hasta tiempos de Hipócrates, donde se habla de enfermedades que visitaban las poblaciones, durante el transcurso de la historia la epidemiología ha venido avanzando implementándose día a día con el uso de nuevas materias que bienen a fortalecer más su uso

La epidemiología moderna nace en el siglo xix,con teorías y postulados y bases que se bienen desarrollando desde el siglo xii,de acuerdo con Mervyn y Ezra Susser esta ha tenido tres eras y esta iniciando una cuarta cada una con diferencias establecidas como son concepción de la enfermedad la investigación y la prevención de los problemas de salud

ERA SANITARIA: También conocida como era de las miasmas se basa en que las emanaciones nocivas producidas por el suelo aire y agua eran causantes de envenenamientos que generaban enfermedad

EPIDEMIOLOGIA DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS (TEORIA DE LOS GERMENES): microorganismos causantes de enfermedades específicas

EPIDEMIOLOGIA DE LAS ENFERMEDADES CRONICAS (TEORIA DE LA CAJA NEGRA): El resultado se relaciona con la exposición sin necesidad de factores intervenientes o patogénesis.

Esta hace referencia a enfermedades mortales de origen desconocido que llevaron a la exploración de factores que posiblemente incrementaban el riesgo, generando con esto la teoría de la red de causalidad, con lo cual se plantea la naturaleza multicausal de las enfermedades, especialmente las crónicas. Se perfeccionan los modelos estadísticos apareciendo nuevos conceptos como las tablas de cuatro casillas, tablas de dos por dos
Los diseños de casos y controles y los estudios de cohorte entre otros.

NUEVA ERA O ERA EMERGENTE (PARADIGMA DE LAS CAJAS CHINAS)
En esta era se deben analizar los fenómenos como producto de la interacción de varios sistemas que conforman un ensamblaje de factores conectados unos con otros con una estructura coherente con niveles sucesivos de organización cada uno relacionado con el otro.

CONCEPTOS BASICOS

POBLACION: Es la mayor o completa colección de entidades para un fin especifico estas pueden ser personas, animales, plantas ecte

MUESTRA: Parte representativa de la población

TASA: Es una proporción que utiliza un multiplicador que es llamado base se calcula para un determinado periodo que debe incluirse al referirse a la tasa y para un determinado grupo poblacional.

INCIDENCIA: Se refiere al número de casos nuevos en un periodo determinado

PREVALENCIA: Se refiere al número total de casos en una población determinada sin diferenciar entre casos antiguos y nuevos en un periodo determinado

DOBLE CIEGO: Utilizado en estudios de intervención experimentales donde los sujetos no saben si son del grupo experimental o del control.

CAUSA: Característica principal del evento es lo que lo origina

FACTOR DE RIESGO: Son todas las variables que se presentan asociadas a un evento determinado

CARACTERISTICAS:

COHORTES:

Es prospectiva
Nos ayuda a obtener la incidencia
Se realiza en tiempos largos, costos elevados y organización compleja

CASOS Y CONTROLES:

Son retrospectivas
Con efecto ya establecido
Son de utilidad para cuantificar el riesgo
No nos dan datos de incidencia.
Son de tiempo corto, costo menor y organización simple.


CASO:

· Deben representar adecuadamente la historia natural de la enfermedad,
· Idealmente, seleccionar todos los casos de una población determinada,
· Todos los sujetos portadores de la enfermedad deben tener igual probabilidad de ser escogido.
Fuente de obtención de casos: se pueden utilizar diversos registros médicos, como:
· Historias clínicas
· Egresos hospitalarios
· Estadísticas de morbilidad
· Registros médicos especiales (cáncer, otras enfermedades crónicas)
· Registros de sistemas de vigilancia epidemiológica
· Certificados de defunción o equivalente
· Deben representar adecuadamente la historia natural de la enfermedad,
· Idealmente, seleccionar todos los casos de una población determinada,
· Todos los sujetos portadores de la enfermedad deben tener igual probabilidad de ser escogido.
ENSAYO CLINICO: Es el estudio experimental que permite evaluar la eficacia seguridad y costo de un evento

REVISION SISTEMATICA: Es la periocidad con que se evalúa un evento dentro de un periodo de tiempo determinado



CONCLUSIONES:

Repasando nuevamente lo aprendido vemos lo importante que es la epidemiologia para la farmacovigilancia pues con estas herramientas esta puede determinar muchas variables entre ellas y la mas importante son los RAM y los PRM


DISCUSION:

Que tan importante ha sido la epidemiología históricamente hablando?

A través de la historia se ha visto que el entender la enfermedad así como su causa y su cura ha ido evolucionando a través del tiempo ya que una enfermedad de la época antigua en nuestra era es pequeña. Comparada con una de nuestra era en época antigua.

actividad IFT 2- 3

PERFIL EPIDEMILOGICO DEL PAIS


Mortalidad materna

Mortalidad peri natal

EDA

IRA

Malaria

Dengue clásico

Dengue hemorrágico

Tuberculosis

Hepatitis A

Hepatitis B

Parotiditis

Tos ferina

Rubéola

Sarampión

Fiebre tifoidea

Varicela

SIDA

Sífilis

Rabia

PERFIL EPIDEMIOLOGICODEL DEPARTAMENTO

Mortalidad materna

Mortalidad peri natal

Malaria

Tuberculosis
Varicela

Rabia

SIDA


PATOLOGIA OBJETO DEL TRABAJO FINAL

ENFERMEDAD DIARREICA AGUDA (EDA)

MEDICAMENTOS:

Metoclopramida

Solución lactatode ringer

Sales de rehidratación oral

Dextrosa en agua destilada

Cloruro de sodio

Cloruro de potasio

ENFERMEDAD GASTRICA AGUDA

Omeprazol

Ranitidina

Hidróxido de aluminio

Si meticonas

Metoclopramida

Hidróxido de magnesio

Famotidina

Sucralfato

Misoprostol

Pirencipina





SERVICIO FARMACEUTICO

Nombre de la institución:

Hospital Universitario de Santander

Nivel de complejidad:

Cuatro

Ubicación:

Bucaramanga

Población que atiende:

Todos los estratos sociales y convenios establecidos con casi todas las ARS y EPS.

SUBGRUPOS DE PACIENTES

Se atiende al personal con tratamientos específicos como cancer, sida, dengue

Hemorrágico:

El servicio farmacéutico esta conformado por un químico farmaceuta y nueve regentes
De farmacia y dos auxiliares de farmacia, en el se dispensa toda la formulación del personal
Hospitalizado así como del personal ambulatorio atendido por urgencias, en la subfarmacia del hospital se dispensa los dispositivos médicos requeridos para las distintas cirugías programadas en el hospital.

actividad IFT1

1-Definiciones:


i1-Salud Publica:Ciencia y arte de impedir la enfermedad,prolongar la vida y fomentar la salud y eficiencia mediante el esfuerzo organizado de la comunidad para que el individuo en particular y la comunidad en general se encuentren en condiciones de gozar de su derecho natural a la salud y longevidad.


i2-Epidemiologia:La ciencia que estudia y analiza la frecuencia de los fenomenos en salud y los factores de riesgo y proteccion que influyen en su aparicion,presencia y distribuccion en una comunidad humana,con miras a su disminucion y control se apoyan en metodos cientificos.

i3-Perfil epidemiologico:Son todas las caracteristicas propias de cada enfermedad,por ejemplo
que las causa,que las transmite,como se previenen.

i4-Morbilidad:dicese del numero de pacientes de una poblacion con una enfermedad determinada.

i5-Mortalidad:dicese del numero de personas muertas de una poblacion causadas por una determinada enfermedad.

i6-Historia natural de la enfermedad: se sigue un proceso interactivo entre agenta-medio y huesped.en el cual se plantea el desarrollo natural de la enfermedad:

*periodo prepatogenico:es el momento de desequilibrio,alteracion ( organo,tejido y celula)

*periodo patogenico:es donde se presentan las lesiones o algunos sintomas pero sin manifestaciones clinicas claras

*periodo prodomico:son manifestaciones confusas y de dificil diagnostico el cual recurre a los examenes clinicos.

*periodo clinico:la enfermedad se manifiesta a travez de signos y sintomas especificos que facilitan el diagnostico y manejo del personal de salud.

*periodo de resolucion:la enfermedad evoluciona a la curacion con o sin secuelas o a la cronicidad o a la muerte.

i7-factores determinantes de la salud:ambiente-herencia-comportamiento-servicio de salud.

en el factor ambiente es importante mantener la cadena de frio ya que sin esta se pierden las propiedades biologicas del medicamento y por tanto se convertiria en placebo o en caso peor en un toxico que en vez de mejorar la salud lograria poner en peligro la salud del paciente.


en el factor herencia es importante la parte de la idiosincracia en la cual una cierta poblacion no puede recibir un tipo determinado de medicamento el cual es nocivo para este tipode poblacion .

comportamiento se debe tener en cuenta el estilo de vida de los individuos.hay pautas de conducta que influyen de manera importante en la salud por ejemplo consumo de cigarrillo,licor
sedentarismo.

en el factor servicio de salud :un eficaz servicio de salud aumentaria las probabilidades de vida de una poblacion

i8-Etapas del desarrollo clinico de un medicamento:
1-fase uno: proporciona estudios en humanos ,con personas sanas
-grado de seguridad y tolerabilidad
-dosificacion gradual
-grupos de sujetos por dosis
-individuos internos (para analisis)
-obtencion de informacion cinetica y dinamica

2-fase dos:voluntarios sanos y enfermos 50-50
-observacion de variables cineticas
-enfermos funcionalmente estables
-se establece efectos terapeuticos
-rango en dosis en paciente
-primeras evidencias de eficacia
-se valuan efectos indeseables

3-fase tres:individuos enfermos
-evaluacion de eficacia
-evaluar efectividad
-comparacion con farmacos existentes
-diseño de ensayo clinico

4-fase cuatro:se realiza seguridad de uso en poblacion
-recibe una patente de proteccion
-se autoriza su comercializacion


RESUMEN DEL CAPITULO 1 DE SALUD PUBLICA

Salud es bienestar estabilidad enfermedad y vida

antes se llamaba estado clinico curativo asistencial ahora se llama prevencion y promocion

por lo tanto salud publica es la promocion y prevencion de la poblacion

epidemiologia es investigar analizar estudiar causas,factores que puedan producir enfermedad,fenomenos y cambios en eventos

los factores de la salud .medio ambiente (fisico,social,emocional),genetica (herencia),comportamiento (alimentacion,estilo de vida),servicios de salud

historia natural de la enfermedad:medio-agente-huesped

periodo prepatogenico:momento de desequilibrio

periodo patogenico:un sutil marcado de signos y sintomas

periodo clinico:con signos y sintomas

periodo de resolucion:con cura cronocidad o muerte

niveles de prevencion :

primario:no se esta enfermo

secundario:iniciacion de el evento se realiza un diagnostico y un control

terciario:se esta enfermo y en proceso de rehabilitacion.

perfil

Hombre de cuarenta y siete años,de complexion atletica,ciento setenta y ocho centimetros de estatura,de noventa y cuatro kilos de peso,de tez morena.practicante de judo a nivel deportivo mas no competitivo,de un nivel educativo alto,comprometido en lo que tiene que hacer de pensamiento liberal y de acuerdo con el comportamiento de los naturalistas y todo lo que tenga que ver con la defensa de nuestro medio ambiente y el mundo del que somos parte.soy una persona que cumple con lo que dice ,me gusta relacionarme con personas que se comprometan con lo que hacen en mis ratos libres me gusta caminar,escalar,jugar basket,la lectura y el buen cine.